Тогда среднее значение признака и потомков особей с очень высочайшим и очень низким проявлением признака будет схожим. Такую картину мы всегда смотрим в так именуемых незапятнанных линиях (гомозиготных по всем генам) растений и животных и в клонах бесполых организмов.
Потому отбор в незапятнанных линиях и клонах оказывается неэффективным. Сколько бы поколений мы ни отбирали представителей незапятнанных линий с большим или наименьшим проявлением признака, популяционная средняя в последующих поколениях остается неизменной.
Если в какой-то популяции из года в год высокие растения получают преимущество в выживании и размножении, то поколение за поколением в этой популяции растет частота высоких особей, и увеличивается средних размер особей. Результаты действия естественного отбора аккумулируются, накапливаются из поколения в поколение. Все новые и новые аллели возникают в популяции за счет мутационного процесса. Каждая мутация случайна, но ее носители регулярно отбираются, и размножаются в популяции, если она хоть чуть-чуть повышает приспособленность ее носителей.
В генетически гетерогенных популяциях отбор ведет к постепенному смещению средней из поколения в поколение.
Важнейшим свойством естественного отбора является его способность накапливать и совмещать полезные аллели. Отбор действует в каждом поколении, и в каждом поколении он начинается не с нуля, не с «чистого листа», а того состояния популяции, в которое она была приведена в результате предыдущего цикла отбора.
Если критерием приспособленности в данной популяции является высота растения, то отбор подхватывает все аллели, которые тем или иным способом работают на этом признак – увеличивают скорость роста, эффективность использования солнечного света, воды и других ресурсов.
Похожие статьи:
Животные и город → Подбор пар - ч. 4
Энциклопедия животных → Половой цикл самок - ч. 5
Энциклопедия животных → Направления эволюции. - ч. 9
Животные и город → Доминантность
Животные и город → 8.4. Экстренная анестезия в акушерстве - ч. 8
