Нитрофуранами именуют вещества, приобретенные из 2-замещенного фурана присоединением к нему нитрогруппы в 5-ое положение. Все нитрофураны плохо растворимы в воде, хорошо — в диметилсульфоксиде и несколько хуже — в полиэтиленгликоле и пропиленгликоле. Лучше, чем в воде, они растворяются в этиловом спирте.
Растворимость нитрофуранов повышается при нагревании. Однако не все препараты выдерживают высокую температуру, а именно фуразолидон и фуразолин при кипячении разлагаются, тогда как растворы фурацилина, фурагина, фурадонина можно кипятить.
Источником получения производных 5-нитрофурана служит фурфурол (продукт дегидратации сахаров, добываемых из пентозансодержащего сырья — кукурузной кочерыжки, соломы, древесины, подсолнечной лузги). В производственных условиях препараты нитрофуранового ряда получают нитрированием фурфурола в среде уксусного ангидрида и конденсирования с основаниями.
В ветеринарной практике из группы нитрофуранов применяют фурацилин, фуразолидон, фурадонин, фуразолин, фурагин, фуракрилин и фуразонал.
Большинство производных 5-нитрофуранов — горьковатые порошки желтого или оранжевого цвета, только фурамицид представляет собой желтую жидкость.
По хим строению нитрофураны — это 5-нитро-2-фурфулиденгидразоны либо 5-нитро-2-фурил(бета-акрилиден)гидразоны.Нитрофуранами именуют вещества, полученные из 2-замещенного фурана присоединением к нему нитрогруппы в пятое положение. По химическому строению нитрофураны — это 5-нитро-2-фурфулиденгидразоны или 5-нитро-2-фурил(бета-акрилиден)гидразоны.
Похожие статьи:
Библиотека → Резистентность микроорганизмов и пути ее преодоления - ч. 19
Энциклопедия животных → Резистентность микроорганизмов и пути ее преодоления - ч. 10
Животные и город → Фитотерапия - ч. 13
