Перекрестная устойчивость к другим лекарствам, обычно, не развивается, но патогенные штаммы грамотрицательных микробов, устойчивые к ампициллину, карбенициллину, тетрациклинам, стрептомицину, канамицину, гентамицину, в большинстве случаев резистентны и к левомицетину.
Из организма быстро (в течение 24 ч) и полностью выводится и не накапливается даже при длительном применении. Значительная часть введенного внутрь антибиотика выделяется с мочой в виде лишенных биологической активности продуктов обмена, образующихся в результате ряда окислительных, восстановительных, и гидролитических превращений под действием энзиматических систем организма и микробных клеток.
При пероральном применении антибиотик легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, предельная концентрация в крови создается через 2—3 ч; в течение 4—6 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терепевтическая концентрация, которая затем значительно снижается.
Левомицетин хорошо диффундирует в ткани, органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Белками сыворотки крови связывается на 45—50%.В обычно применяемых дозах левомицетин действует бактериостатически, нарушая синтез белка микробной клеткой на стадии переноса аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы. Действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя, однако по отношению к размножающимся микробам более эффективен. Препарат хорошо проникает в клетки макроорганизма и действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Эффективные концентрации левомицетина по отношению к большинству чувствительных микробов составляют 4—10 мкг/мл.
Похожие статьи:
Энциклопедия животных → Нитрофураны - ч. 7
Энциклопедия животных → Американские ученые воскресили замерзшую собаку
Энциклопедия животных → 8.2. Анестезия и интенсивная терапия при геморрагическом... - ч. 7
Энциклопедия животных → Антибиотики — введение - ч. 2
Энциклопедия животных → 3.4. Клиническая интерпретация некоторых лабораторных и... - ч. 16
